TARES OCULAIRES CHEZ LE BERGER AUSTRALIEN : DEPISTAGE CLINIQUE ET GENE
DEPISTAGE CLINIQUE ET GENETIQUE
Les Berger Australien peuvent développer des maladies oculaires conduisant, dans les cas les plus graves, à la cécité.
Ces maladies oculaires héréditaires recherchées (MHOC) sont :
- Colobome de la papille du nerf optique :
Le colobome du nerf optique consiste en la présence d\'une fissure ou d'une cavité plus ou moins prononcée de la papille optique (endroit où les fibres nerveuses de la rétine se réunissent pour former le nerf optique). Le colobome peut survenir dans un seul oeil ou être bilatéral. L'oeil atteint peut avoir une vision normale si le colobome est petit mais il peut aussi devenir aveugle si la cavité occupe une forte proportion de la papille optique.
- La cataracte juvénile HSF4
La cataracte est l'opacification du cristallin. Elle peut survenir brutalement ou évoluer en plusieurs années. Elle peut affecter la totalité ou juste une partie du cristallin. Elle peut être unilatérale (un seul ?il touché) ou bilatérale. La cataracte peut survenir à tout âge. A la naissance si congénitale, on l'appelle juvénile chez le sujet jeune.
Le mode de transmission pour la plupart des cataractes chez le Berger Australiens est sur un modèle dominant avec une pénétrance incomplète, cela signifie que seulement certains des chiens avec la mutation développeront une cataracte.
La mutation nommée HSF4, associée à environ 70% des cataractes héréditaires dans notre race, peut être dépistée génétiquement depuis 2008. Les hétérozygotes ont un risque de développer la maladie.
- Dégénérescences rétiniennes progressives (APR)
L'atrophie progressive de la rétine (APR) parfois appelée rétinite pigmentaire, se rencontre chez le chien sous 2 formes distinctes : généralisée et centrale. Cette affection aboutit à la cécité sans aucun espoir de traitement. Cette maladie provoque la dégénérescence puis la mort des cellules de la rétine. Les deux yeux sont toujours affectés. La maladie est totalement indolore et le chien va s'accoutumer à la perte progressive de la vue allant jusqu'à la cécité et compensera ce manque par l'ouïe et l'odorat. L'APR généralisée est une affection héréditaire causée pas un simple gène récessif autosomal (cette maladie est causée seulement si les 2 parents sont atteints dans les mêmes proportions. Comme le gène est récessif, le chien peut le transmettre à sa progéniture sans être atteint lui-même. De cette façon, l'APR peut sauter une ou plusieurs générations de telle façon que les chiens atteints peuvent naître de 2 parents porteurs mais non atteints.
- L'Anomalie de l'Oeil du Colley (AOC) : On peut diagnostiquer cette anomalie dès l'âge de 6 semaines grâce au fond d'oeil. Il s'agit d'un défaut de développement de la choroïde. Il y a un amincissement ou une absence d'une partie de la rétine avec des anomalies vasculaires choroïdiennes associées.
A l'ophtalmoscope on remarque une tache pâle et des vaisseaux sanguins de grosseur inégale et anormalement répartis (alors que physiologiquement le réseau est régulier et de calibre sensiblement égal).
S'y associe également un colobome qui correspond à un trou dans le disque optique lui donnant un aspect de peau de tambour. Beaucoup de chiens ont néanmoins une vision quasi-normale mais ils sont très exposés au risque d'un décollement de rétine et aux hémorragies rétiniennes qui aboutissent alors à la cécité. Cette affection se transmet selon le mode autosomal récessif (chaque parent doit être au moins porteur de la maladie).
- La Rétinopathie multifocale canine (CMR) : La rétinopathie multifocale se caractérise par des lésions et un décollement de la rétine en plusieurs endroits, empêchant cette dernière de fonctionner correctement. Elle se développe à partir de 4 mois et progresse lentement, avec une grande variabilité dans l?expression clinique (entre aucun problème de vision et cécité).
L'AOC, l'APR, le CMR et la cataracte héréditaire (HSF4) peuvent être dépistés génétiquement.
EPILEPSIE CHEZ LE BERGER AUSTRALIEN
L'epilepsie est une hyperactivité électrique anormale et transitoire d'un foyer de cellules cérébrales. Ces décharges brutales touchent les cellules nerveuses du cortex cérébral.
La plupart des crises ne sont pas liés à une autre pathologie. On dit qu'elles sont primaires ou d'origine idiopathique (aussi appelé essentielle).
Les autres sont dites secondaires car elles ont une cause. Celles-ci sont assez rares : intoxication médicamenteuse ou chimique, tumeur cérébrale à évolution lente, infection cérébrale (encéphalite) ou problème métabolique (hypoglycémie due à une affection endocrinienne).
Le résultat visible de cette hyperactivité électrique est variable : cela peut aller d?un simple tressautement de la lèvre du côté droit ou gauche de la tête à une chute de l?animal au sol avec mouvements incontrôlés. Une crise peut durer de quelques secondes à quelques minutes, voire quelques heures.
Suivant la gravité des crises, l'épilepsie peut conduire à une euthanasie...
Malheureusement, il n'existe aucun test génétique à l'heure actuelle, nous nous efforçons d'obtenir un maximum de renseignements sur les différentes lignées pour faire les meilleurs choix possibles et limiter les risques de cette maladie sur nos chiots.